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 　　微量水分測定儀主要用于對SF6氣體的濕度檢測，在電力、環保、石化等領域也都有所應用。那么，微量水分測定儀是如何測量的呢?具體步驟來看下。

　　1、連(lian)接SF6設備

　　將(jiang)測(ce)(ce)(ce)量管道(dao)上(shang)(shang)螺紋端與開關(guan)(guan)接頭連(lian)(lian)接好，用扳(ban)手擰(ning)緊，關(guan)(guan)閉測(ce)(ce)(ce)量管道(dao)上(shang)(shang)另一端的針型閥。再把測(ce)(ce)(ce)試管道(dao)上(shang)(shang)的快速接頭一端插入微水儀上(shang)(shang)的采(cai)樣口，將(jiang)排氣(qi)管道(dao)連(lian)(lian)接到(dao)出氣(qi)口。然后將(jiang)開關(guan)(guan)接頭與SF6電氣(qi)設(she)備測(ce)(ce)(ce)量接口連(lian)(lian)接好，用扳(ban)手擰(ning)緊。

　　2、檢(jian)查(cha)電量

　　微水(shui)儀(yi)優先(xian)使用交流電。使用直流電時，請(qing)查看右上角顯示的電池電量(liang)，如果電量(liang)低于(yu)約20%，請(qing)關機充電后繼續使用。

　　3、開始(shi)測量

　　先全部打開測量(liang)(liang)管道上(shang)(shang)的針型閥，然后用面板上(shang)(shang)的流(liu)量(liang)(liang)閥調(diao)節(jie)流(liu)量(liang)(liang)，把流(liu)量(liang)(liang)調(diao)節(jie)到(dao)0.5L/M左右(you)，開始測量(liang)(liang)SF6露點。初次(ci)測量(liang)(liang)時間需要5～10分(fen)(fen)鐘，其后每臺設備需要3～5分(fen)(fen)鐘。

　　4、存儲數(shu)據(ju)

　　設備測(ce)量完(wan)成后，可以將數據保存在儀器中，按“確定”鍵調出操作菜單。

　　5、測量其他設(she)備

　　一臺(tai)設(she)(she)備測(ce)量后(hou)，關(guan)閉(bi)測(ce)量管道(dao)上(shang)(shang)的(de)針型閥和微水儀上(shang)(shang)的(de)調節閥。將轉接(jie)頭(tou)從SF6電氣設(she)(she)備上(shang)(shang)取下。如果需要繼續(xu)測(ce)量其他設(she)(she)備，按照上(shang)(shang)面步驟繼續(xu)測(ce)量下一臺(tai)設(she)(she)備。

　　6、測量結束

　　所有(you)設備測量(liang)結束后，關閉(bi)微(wei)量(liang)水分測定儀電源(yuan)。

　　另外，我們再來說說日(ri)常使用過程中，碰到這些問題該怎么辦?原因都有哪(na)些?

　　一、為什么滴定結果偏(pian)低?

　　這種情(qing)況(kuang)(kuang)是(shi)因為(wei)滴定過早終止，相對漂移值可以適(shi)當(dang)降(jiang)低，以繼續反應剩(sheng)余(yu)的(de)水份。加樣(yang)方式不(bu)合理，采用(yong)減量法進(jin)行加樣(yang)，可以避(bi)免加樣(yang)不(bu)*帶入的(de)誤差，尤(you)其(qi)是(shi)附著力(li)(li)較(jiao)強的(de)樣(yang)品。還有一種情(qing)況(kuang)(kuang)就是(shi)樣(yang)品在溶(rong)液(ye)中(zhong)不(bu)能溶(rong)解，形成乳(ru)濁(zhuo)液(ye)，此時(shi)可以更換(huan)陽極(ji)電解液(ye)，或者(zhe)加入輔助溶(rong)劑增強電解液(ye)對樣(yang)品的(de)溶(rong)解能力(li)(li)。

　　二、試(shi)驗結果(guo)的重現(xian)性不好?

　　這種情況是由于樣品(pin)(pin)(pin)量(liang)(liang)太少，試(shi)(shi)樣中(zhong)的(de)(de)(de)水份含(han)量(liang)(liang)低(di)。可(ke)(ke)以(yi)增大樣品(pin)(pin)(pin)量(liang)(liang)，保(bao)證每次進(jin)樣試(shi)(shi)樣中(zhong)含(han)有(you)1mg～2mg的(de)(de)(de)水份。樣品(pin)(pin)(pin)的(de)(de)(de)水份分布(bu)不均(jun)勻，導致采樣的(de)(de)(de)誤(wu)差也會體現在終結果中(zhong)，可(ke)(ke)以(yi)加強攪拌時間，增大樣品(pin)(pin)(pin)量(liang)(liang)，或(huo)者對樣品(pin)(pin)(pin)進(jin)行必(bi)要的(de)(de)(de)預(yu)處理，如粉碎、溶(rong)解等。此外，樣品(pin)(pin)(pin)預(yu)處理和添加方式中(zhong)的(de)(de)(de)不恰當處置對結果的(de)(de)(de)重復(fu)性(xing)的(de)(de)(de)影(ying)響(xiang)嚴重，尤其是低(di)水份含(han)量(liang)(liang)的(de)(de)(de)樣品(pin)(pin)(pin)。

　　三、待(dai)機電解時漂移(yi)太高是何原(yuan)因?

　　這是因為(wei)陰極(ji)池(chi)中(zhong)的水份透過隔膜(mo)滲入陽(yang)極(ji)池(chi)內。可(ke)以更換陽(yang)極(ji)池(chi)電解(jie)液(ye)，給陰極(ji)電解(jie)池(chi)中(zhong)加(jia)少量(liang)的單(dan)組分(fen)容量(liang)法卡爾菲(fei)休試(shi)劑進行干燥(zao)。保持陽(yang)極(ji)液(ye)的液(ye)面高于陰極(ji)池(chi)內的液(ye)面高度。*清(qing)潔滴定杯，清(qing)除(chu)上(shang)一次試(shi)驗殘(can)留的樣品引起的持續(xu)不斷的副反應(ying);檢查滴定系(xi)統的密封性。

　　四(si)、樣品電解(jie)后(hou)漂(piao)移值(zhi)很高(gao)?

　　這(zhe)種(zhong)結果是因為試(shi)(shi)驗樣(yang)(yang)(yang)品(pin)(pin)(pin)與陽(yang)極電解液發(fa)(fa)(fa)生(sheng)了副(fu)反應(ying)，反應(ying)產生(sheng)水(shui)。更換其他(ta)(ta)種(zhong)類(lei)的陽(yang)極電解液或更換其他(ta)(ta)的樣(yang)(yang)(yang)品(pin)(pin)(pin)預處(chu)理方法。聯用(yong)干燥爐出現(xian)此種(zhong)情況，表明樣(yang)(yang)(yang)品(pin)(pin)(pin)中的水(shui)份未能*蒸發(fa)(fa)(fa)，或者(zhe)(zhe)樣(yang)(yang)(yang)品(pin)(pin)(pin)中的某些揮發(fa)(fa)(fa)份與卡(ka)爾菲休(xiu)試(shi)(shi)劑發(fa)(fa)(fa)生(sheng)副(fu)反應(ying)。可(ke)以(yi)調高爐溫(wen)或者(zhe)(zhe)延長(chang)蒸發(fa)(fa)(fa)時間，或者(zhe)(zhe)改進樣(yang)(yang)(yang)品(pin)(pin)(pin)預處(chu)理方法。

　　五、雙鉑針(zhen)電(dian)(dian)極(ji)和電(dian)(dian)解電(dian)(dian)極(ji)的顏色發黑，如(ru)何解決?

　　這表(biao)明有其他物質污(wu)染了(le)電極表(biao)面，需要進行清(qing)洗(xi)，可(ke)以使用鉻酸洗(xi)液清(qing)除大(da)部分的油污(wu)、有機(ji)物、無(wu)機(ji)物，而后(hou)用蒸餾水(shui)清(qing)洗(xi)干(gan)凈后(hou)，再用無(wu)水(shui)乙醇洗(xi)滌數次(ci)后(hou)用干(gan)燥空氣(qi)或氮(dan)氣(qi)吹掃干(gan)燥。

　　以(yi)上(shang)是關于(yu)微(wei)量水分(fen)測定儀的(de)使用以(yi)及常見問題的(de)分(fen)析。掌握這些，可(ke)以(yi)幫助(zhu)我們更(geng)好的(de)使用產品(pin)。