微量水分測定儀的基本知識要點
微量(liang)水分測定儀廣泛應用于(yu)電(dian)力、石油、化工(gong)制藥、食(shi)品及(ji)太陽能電(dian)池板切割液(ye)等領(ling)域。今天上海旦鼎為您(nin)講解微量水分測(ce)定儀的基本(ben)知識要點，以(yi)下(xia)主要介紹的是微量水分測(ce)定儀特點、使用前準備(bei)、以(yi)及(ji)常見(jian)問題、原因和解決方法：
微量水分測定儀特點：
體(ti)積小(xiao)、重量(liang)輕；
具有中文顯示滴定過程，可進行中英文輸入、輸出。
彩(cai)色液晶屏(ping)顯示，圖(tu)形化界(jie)面，操作簡潔方(fang)便，易于(yu)掌握。
液(ye)晶屏(ping)直(zhi)接顯示露(lu)點、微水（ppm）、環境溫度、環境濕度、時間及日(ri)期、電池電量等內容
觸摸屏輸入，只需輕輕點(dian)擊便(bian)能夠獨(du)立完成(cheng)繁雜的檢測過(guo)程。
微量水分測定儀使用前準備：
一、處理(li)電解(jie)池(chi)
具體操作：把電(dian)解池(chi)輕輕晃(huang)動幾下，使池(chi)瓶(ping)內壁上(shang)的(de)(de)水分被電(dian)解液充分吸(xi)收，然后把電(dian)解池(chi)放入夾(jia)持器中(zhong)，打開(kai)攪(jiao)(jiao)拌開(kai)關，調整攪(jiao)(jiao)拌速度，使液面形成一(yi)個小(xiao)的(de)(de)漩渦，把測量電(dian)極(ji)插頭和電(dian)解電(dian)極(ji)插頭插入主機的(de)(de)相應(ying)插座上(shang)，并使其接觸良好，打開(kai)電(dian)解開(kai)關。
注(zhu)意(yi)：在過碘的狀態下(xia)，測量信號(hao)指(zhi)示(shi)燈(deng)(deng)、電解信號(hao)指(zhi)示(shi)燈(deng)(deng)的綠色燈(deng)(deng)是全部熄滅的，只分別亮一個(ge)紅(hong)燈(deng)(deng)，并且(qie)數(shu)(shu)字顯示(shi)器不計(ji)數(shu)(shu)。
二(er)、調整電解液的平衡
具體操作：如果電(dian)(dian)解池還是處于深度過(guo)碘狀態，按一下啟動(dong)鍵，通(tong)過(guo)進樣旋(xuan)塞中間的(de)(de)孔分多(duo)次注(zhu)入到(dao)電(dian)(dian)解池液面(mian)以下，隨時注(zhu)入隨時觀察電(dian)(dian)解液的(de)(de)顏色變(bian)化(hua)，直(zhi)到(dao)電(dian)(dian)解液變(bian)成淡黃色，測(ce)量(liang)信號(hao)燈和電(dian)(dian)解信號(hao)燈綠(lv)燈有指示，計(ji)數(shu)器開始計(ji)數(shu)為止。待計(ji)數(shu)停止，再停止攪(jiao)拌，拿(na)起電(dian)(dian)解池輕輕晃(huang)動(dong)幾下，再次使池瓶內壁(bi)上(shang)的(de)(de)水分被(bei)吸收，終點(dian)報警后(hou)即可(ke)進行標定。
三、標(biao)定
具體操作：電解液(ye)穩定(ding)以后(hou)，用(yong)(yong)微(wei)量進樣(yang)器抽取微(wei)量蒸(zheng)餾水，用(yong)(yong)濾紙擦拭針頭(tou)，按一下啟動鍵，注入到(dao)液(ye)面(mian)以下，儀器開始計(ji)數，達到(dao)終點，顯(xian)示水量，連續標定(ding)2~3次，計(ji)數值都在該(gai)要求(qiu)范圍內，說明(ming)儀器是準確(que)的(de)。
說明(ming)：用蒸餾水（100%）標定(ding)時(shi)，允許(xu)誤(wu)差在(zai)±10%以(yi)內。
常見問題、原因和解決方法：
1、陽(yang)極電解液顏色(se)(se)不呈(cheng)亮黃色(se)(se)，而(er)是(shi)介(jie)于(yu)棕(zong)色(se)(se)和(he)暗黃色(se)(se)之(zhi)間。
原因：水分測定(ding)儀電解液顏色過(guo)深，是(shi)電極對電解液的響應能力降(jiang)低。
解決方(fang)法：可以用紙巾清潔雙鉑針電(dian)極(ji)(ji)(ji)去除表(biao)面的(de)吸附物；檢(jian)查測(ce)量電(dian)極(ji)(ji)(ji)是(shi)否(fou)正常連接；測(ce)量電(dian)極(ji)(ji)(ji)可能發生故(gu)障(zhang)。
2、預滴定新鮮的陽極電解液(ye)，漂移太高
原因：滴定系統內(nei)存(cun)在(zai)殘留(liu)的水(shui)份。
解決方法(fa)：可以更換干燥管內的分子篩(shai)和(he)硅膠，檢查滴定臺(tai)各電極接口和(he)塞子接口處是否緊密(mi)；可適當在一些(xie)松動的接口出涂(tu)敷硅脂。
3、待(dai)機(ji)滴(di)定時漂移太(tai)高是何原因(yin)
原(yuan)因：陰極池(chi)中的水份透過隔膜滲入陽(yang)極池(chi)內。
1、解(jie)決方法：可以更換陽極(ji)池電(dian)解(jie)液；給陰極(ji)電(dian)解(jie)池中加(jia)少量(liang)的(de)(de)單組分容(rong)量(liang)法卡爾菲休試劑進行干燥；保持陽極(ji)液的(de)(de)液面高于陰極(ji)池內的(de)(de)液面高度。
2、解決方法：*清潔滴定杯(bei)，清除上一次試驗殘(can)留的(de)(de)樣品引起的(de)(de)持續不斷的(de)(de)副(fu)反應；檢(jian)查滴定系統的(de)(de)密(mi)封性。
4、樣品(pin)滴定后漂(piao)移值很高
原(yuan)因(yin)：試驗(yan)樣品與陽極電解液發生了副反應(ying)，反應(ying)產生水。
1.解(jie)決方法(fa)：更換(huan)(huan)其(qi)他種類的(de)陽(yang)極電(dian)解(jie)液或(huo)更換(huan)(huan)其(qi)他的(de)樣品預處理方法(fa)
2.解決方法：讓樣(yang)品中的(de)某(mou)些揮發份與卡爾菲(fei)休試劑發生副(fu)反應(ying)。
3.解決(jue)方法(fa)：改進樣品(pin)預處理方法(fa)。
5、滴定時間長，滴定不中止
原因1：控制參數(shu)選擇(ze)不當。
解決方(fang)法：可以使用相對漂移(yi)終止作為(wei)結束參數，增(zeng)大相對漂移(yi)終止值，增(zeng)大終點。
原因2：陽極電(dian)(dian)解液電(dian)(dian)導率太(tai)低
解決方法(fa)：需要更(geng)換陽極電解液。
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